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精准医疗大突破！Nature｜科学家发明分子“遥控器”，有望精准控制药物信号

近日，美国明尼苏达大学双城校区等机构的科学家在《Nature》发表重磅研究，揭示了一种革命性的 G 蛋白偶联受体（GPCR）药物设计策略，通过 “分子胶水” 和 “分子缓冲垫” 机制精准调控信号通路，让药物实现 “信号选台”，为下一代无副作用精准药物打开了大门

G蛋白偶联受体（GPCRs）是人类最重要的药物靶点之一，约34%的FDA批准药物通过调控GPCR功能发挥疗效。

然而，GPCR的结构研究长期以来受困于分子量小、构象不稳定等难题，面临巨大挑战。传统方法如T4溶菌酶融合、纳米抗体稳定化等虽有一定效果，但往往依赖大量实验筛选，效率低下。

对于专注 ADC（抗体偶联药物）、GPCR（G 蛋白偶联受体）药物研发的科研团队和药企来说，受体介导的内吞过程检测是核心环节 —— 它直接关系到药物靶向性、胞内递送效率及最终疗效评估。

系统性红斑狼疮（SLE）是一种复杂的自身免疫性疾病，可引起全身多脏器和组织受损。据估算，目前中国约有100万SLE患者。近年来，SLE患者的长期生存虽有所改善，但不可避免的疾病复发及其导致的不可逆的器官损伤仍是SLE患者死亡的重要原因。

格隆汇10月30日丨四环医药(00460.HK)发布公告，集团已与美国生物技术公司Abalone Bio(“Abalone”)正式签署合作协议。根据协议约定，双方将在全球范围内开展协作，共同推进新一代肥胖治疗创新药物的研发工作。

四环医药(00460)公布，该集团已与美国生物技术公司AbaloneBio(Abalone)正式签署合作协议。根据协议约定，双方将在全球范围内开展协作，共同推进新一代肥胖治疗创新药物的研发工作。

一项近日发表在Nature的工作发现小分子可以调节GPCR信号通路的选择性，从而有望帮助人们开发更安全有效的GPCR药物[1]。

在抗体偶联药物（ADC）和GPCR靶点药物研发中，内吞效率是决定药物疗效的关键因素。然而，传统检测方法一直面临着背景干扰强、操作复杂、通量低等痛点。

全新升级的OpenDEL 5.0化合物库涵盖38亿小分子+2亿肽类化合物，并可选配大环化合物库，为您提供更全面的分子覆盖与更灵活的药物发现路径。医药创新的脚步永不停歇，无论是难成药靶点探索还是AI/ML模型开发，OpenDEL 都将是您最可靠的合作伙伴。

跨膜蛋白因其在细胞信号传导、物质转运和免疫识别等生物学过程中扮演关键角色，成为生物医药和结构生物学研究的重要目标。然而，由于其复杂的结构和特殊的生物学特性，跨膜蛋白的表达和纯化常常面临诸多挑战。大肠杆菌（Escherichia coli）作为一种高效、经济的表

在自然界中，嗅觉在动物感知环境、寻找食物、识别同类和躲避天敌中发挥关键作用。对哺乳动物而言，这一过程依赖于G蛋白偶联受体（GPCR）介导的信号通路，由气味触发的一系列分子反应最终转化为神经信号。但是，昆虫主导嗅觉感知的是一种结构上不完全相同的受体体系——由气味